Hồ sơ online Đỗ Tiến Đạt: Nhân viên, Nhân viên QA/QC/ISO/R&D

Thống kê kết quả liên hệ của các nhà tuyển dụng	Số lượt	Thời gian liên hệ gần nhất
Liên hệ thành công	0	Chưa có
Liên hệ không thành công	0	Chưa có

Với 8 năm kinh nghiệm ở vị trí QA công ty Rohto- Mentholatum Việt Nam. Tôi có thể áp dụng những kiến thức và kinh nghiệm về quản lý, tổ chức, sắp xếp chuyên về ngành Dược và Mỹ Phẩm, am hiểu và thành thạo kỹ năng về CGMP, PICs, GMP WHO, JGMP, ISO 9001, ISO 13485, 5S, KAIZEN, thống kê quản lý chất lượng để trở thành một nhân viên Chất lượng - ISO giỏi, mang đến nhiều giá trị chất lượng cho sản phẩm và công ty, từ đó nâng cao giá trị chất lượng sản phẩm đến khách hàng. Qua đó giúp Công ty tăng số lượng khách hàng và mở rộng thị trường kinh doanh.

Cao đẳng Y Tế Bình Dương

Dược - Cao đẳng

2018 → 2020

TRong thời gian này tôi đang ôn tập để thi đại học Dược nâng cao trình độ bản thân. Đối với hoạt động xã hội tôi tham gia câu lạc bộ xe đạp Lang thang.

GMP
Vi tính Văn phòng

Trưởng nhóm - Rohto-Mentholatum

3/2011 → 3/2019 (8 năm )

Bình Dương

CÔNG TY TNHH ROHTO-MENTHOLATUM VIỆT NAM CO.,LTD VỊ TRÍ: NHÂN VIÊN CHẤT LƯỢNG - ISO 03/2011 - 03/2019 NHÓM XE ĐẠP LANG THANG 05/2018 - HIỆN NAY Cùng tham gia và thành công cùng công ty vượt qua các đợt thanh tra Mỹ FDA, thanh tra NhậtPMDA, thanh tra Việt Nam DAV, thanh tra Nam Phi MCCSA 2011 ĐẾN 2019  HỌC VẤN Chuyên ngành: Dược Chuyên ngành: Dược  KINH NGHIỆM LÀM VIỆC Nhân viên phòng đảm bảo chất lượng Trách nhiệm: - Tham gia thanh tra Mỹ FDA, thanh tra Nhật PMDA, thanh tra Việt Nam DAV, thanh tra Nam Phi MCC SA. - Theo dõi đánh giá chất lượng nhà cung cấp về bao bì và nguyên liệu. - Theo dõi kế hoạch thẩm định dây chuyền thuốc nhỏ mắt, dược phẩm dùng ngoài và mỹ phẩm, sắp xếp nhân sự phân chia công việc trong nhóm thẩm định. - Theo dõi, sắp xếp công việc mỗi ngày cho nhân viên QA (sắp xếp công việc, kiểm tra tiến trình, hoàn thành thẩmđịnh sản phẩm và kiểm tra báo cáo trước khi cho phép xuất hàng - Huấn luyện và đào tạo nhân viên trong thời gian tập sự những nội dung công việc mới - Huấn luyện và kiểm tra lại các hoạt động của nhân viên. - Liên tục cập nhật tiêu chuẩn GMP, ISO mới - Thiết lập và chuẩn bị các chứng từ theo yêu cầu của ISO9001, ISO 13485. FDA, PMDA, DAV,... - Theo dõi hoạt động 5S, Kaizen, RF 2.0 trong công ty và trong phòng QA - Theo dõi kết quả chất lượng của sản phẩm nhằm giảiquyết các rắc rối có thể xảy ra đối với sản phẩm. - Theo dõi change control, deviation. - Xử lý, theo dõi thiếu nại từ khách hàng. - Yêu cầu làm lại các sản phẩm sau khi hoàn thành đã bị lỗi. - Quản lý chất lượng sản phẩm bằng Quality by design(chất lượng theo thiết kế) - Chuẩn bị báo cáo tháng, báo cáo quý và báo cáo năm về kết quả làm việc nhóm quản lý - Báo cáo công việc Safety team hàng tháng (số lượng tai nạn lao động, phát hiện mối nguy, hành động phòng ngừa,tình trạng trang bảo hộ lao động Ngoài ra tôi còn tham gia về phòng cháy chữa cháy, An toàn vệ sinh lao động, KAIZEN 5S.

Tôi muốn trở thành một chuyên viên về chất lượng trong một công ty Dược hàng đầu ở Việt Nam và trên thế giới

Đỗ Tiến Đạt

Nhân viên QA/QC/ISO/R&D

Thông tin liên hệ

Giới thiệu bản thân

Trình độ học vấn / chuyên môn

Kỹ năng

Kinh nghiệm làm việc

Mong muốn về công việc

ĐÁNH GIÁ PROFILE