Hạn cuối: 15/06/2024
1500
400
6647
1
RD Officer
Địa điểm: Bình Dương | Hạn nộp: 31/12/2023 | Mức lương: Thỏa thuận | Giờ làm việc: Giờ hành chính | Số lượng cần tuyển: 1
Nộp hồ sơ ứng tuyển
Nộp hồ sơ ứng tuyển
Thông tin cơ bản
Hạn nộp
31/12/2023
Mức lương
Thỏa thuận
Số lượng
1
Giờ làm việc
Giờ hành chính
Địa điểm
Bình Dương
Lĩnh vực
Dược Y tế Mỹ phẩm
Ngành nghề
Nghiên cứu và phát triển (R&D)
Vị trí
Nhân viên
Mã QR giới thiệu
Mô tả công việc
- Make an overall plan for a whole product development process.
- Study and translate technical documents related to a specific product development.
- Refer to information of reference product (innovator or branded product) and propose specifications for raw materials and finished product (if needed).
- Request QC department to establish specifications and/or analytical procedures for raw materials and finished product; request QV department to execute analytical method validation (if needed).
- Prepare protocol for a development process for each specific product.
- Request L&P department to provide raw materials (APIs, excipients, packaging materials) needed for the product development process as per the proposed specifications.
- Request QC department to perform testing of raw materials for production of trial and scale-up batches.
- Prepare manufacturing process for trial and scale-up batches.
- Cooperate closely with other departments to schedule and execute trial batches, scale-up batches and formulation optimization as per the established protocol.
- Request QC department to perform testing of finished product, comparative dissolution profiles and stability study including stress testing.
- Prepare manufacturing process for pilot scale batches.
- Cooperate with QV department to prepare manufacturing process validation protocol for pilot scale batches.
- Join in manufacturing process validation on pilot batches.
- Cooperate with QV department to prepare manufacturing process report on pilot batches.
- Request QC department to perform testing of finished product, comparative dissolution profiles and BE study (where required), stability study.
- Perform an overall evaluation of the project from trial batches till pilot batches until a confirmation of a success is obtained.
- Prepare manufacturing process and manufacturing process validation protocol for production batches.
- Write completely pharmaceutical development section for the submission for product registration under the guidance of RA Manager.
- Provide RA staffs with documentation and the study data for product registration.
- Transfer the manufacturing process from pilot batches to production batches with the assistance of other departments.
- Involved in the investigation of causes and deal with problems during the transfer of manufacturing process to production.
- Improve formulation and manufacturing process (where needed).
- Update the specialist knowledge, current requirements, regulation and guidelines.
- Perform any other tasks as per assigned by RA Manager.
- Prepare weekly, monthly and quarterly reports on the project progress.
Quyền lợi được hưởng
Được hưởng đầy đủ các quyền lợi của công ty
Nhập thông tin vào đây để công ty liên hệ lại bạn
Yêu cầu công việc
- Bachelor’s degree: Pharmacy, Chemistry, Biology, Chemical Engineering.
- 1-2 years of experience within the pharmaceutical industry and especially in R&D.
- Good health.
- Ability to work collaboratively in a team.
- Good level of knowledge in written and spoken English and computer literacy.
- Ability to travel.
Yêu cầu hồ sơ
- Địa chỉ: số 40, đường số 6, Khu công nghiệp VSIP II, Phường Hòa Phú , Thành phố Thủ Dầu Một , Bình Dương , Viet Nam
- Các ứng viên quan tâm có thể gửi hồ sơ trực tuyến, gửi kèm file hoặc nộp trực tiếp công ty
Thông tin thêm
Công Ty TNHH Medochemie (Viễn Đông)
Người liên hệ: Ms Dương
Điện thoại: 0274 3815600
Xin lưu ý: Ghi rõ "Biết đến tin tuyển dụng tại Vieclamnhamay.vn" khi nộp hồ sơ cho chúng tôi. Xin cảm ơn!
GIỚI THIỆU NHÀ TUYỂN DỤNG
Ngày tạo gian: 30-11-2016
Quy mô:
Medochemie (Europe) là một trong những nhà sản xuất dược phẩm Generic đa quốc gia hàng đầu tại Châu Âu, có mặt tại 95 quốc gia trên thế giới. Ngoài ra, chúng tôi còn có Nhà máy Medochemie (Viễn Đông) đạt tiêu chuẩn GMP-EU chuyên sản xuất và xuất khẩu dược phẩm đặc trị tại VSIP II, Bình Dương
THÔNG TIN LIÊN HỆ
Công Ty TNHH Medochemie (Viễn Đông)
Địa chỉ: số 40, đường số 6, Khu công nghiệp VSIP II, Phường Hòa Phú, Thành phố Thủ Dầu Một, Bình Dương, Việt Nam
Điện thoại: 0274 3815600
Website: http://www.medochemie.com/
Lượt xem: 43239
Hạn cuối: 15/06/2024
Hạn cuối: 15/06/2024
Hạn cuối: 15/06/2024
Hạn cuối: 15/06/2024
Hạn cuối: 15/06/2024
Hạn cuối: 15/06/2024
Hạn cuối: 15/06/2024
Hạn cuối: 15/06/2024
Hạn cuối: 15/06/2024
Hạn cuối: 15/06/2024
_144.png "Nhân Viên Nghiên Cứu (Gia Vị)")
Zalo
BÌNH LUẬN - PHẢN HỒI
Nội dung nhập vào không được vượt quá 5000 kí tự.