Hạn cuối: 15/05/2024
1500
400
33968
1
Chuyển giao Công nghệ (TT Leader)
Địa điểm: Bình Dương | Hạn nộp: 17/02/2024 | Mức lương: Thỏa thuận | Giờ làm việc: Giờ hành chính | Số lượng cần tuyển: 1
Nộp hồ sơ ứng tuyển
Nộp hồ sơ ứng tuyển
Thông tin cơ bản
Hạn nộp
17/02/2024
Mức lương
Thỏa thuận
Số lượng
1
Giờ làm việc
Giờ hành chính
Địa điểm
Bình Dương
Lĩnh vực
Viễn thông Công nghệ TT
Ngành nghề
IT (Mạng/ Phần mềm)
Vị trí
Nhân viên
Mã QR giới thiệu
Mô tả công việc
· Report to Technology manager and is responsible for validation activity, such as prepare the related documents, monitor validation procedure / Báo cáo cho Giám đốc Công nghệ và chịu trách nhiệm về hoạt động thẩm định, chẳng hạn như chuẩn bị các tài liệu liên quan, giám sát quy trình thẩm định
· Also be responsible for coordinating with other Technology personels and other departments to solvethe assigned worksand accomplish other jobs required by Technology manager / Cũng có trách nhiệm phối hợp với các nhân viên Công nghệ khác và các bộ phận khác để giải quyết các công việc được giao và hoàn thành các công việc khác theo yêu cầu của Quản lý Công nghệ
· Follow the CAPA duration remark and GMP, GLP, GSP rules / Tuân thủ việc thực hiện CAPA theo thời gian yêu cầu và các quy định GMP, GLP, GSP
· It will be the main department to promote the formulation development (include BE) carry out by NCVN / Đây sẽ là bộ phận chính thúc đẩy việc xây dựng công thức (bao gồm cả BE) do NCVN thực hiện
· Be responsible for preparation of GMP documents (IQ, OQ, PQ, PV, MF, etc…)/ Chịu trách nhiệm chuẩn bị hồ sơ GMP (IQ, OQ, PQ, PV, MF,...)
· It is your job to conduct various experiments in the productuion filed to decide on the optimal conditions for the production process. For example, setting a scale and method of production that helps in getting high quality, optimizing the product yield and minimizing the cost production / Công việc của bạn là tiến hành các thí nghiệm khác nhau trong quá trình sản xuất được đệ trình để quyết định các điều kiện tối ưu cho quá trình sản xuất. Ví dụ, thiết lập quy mô và phương pháp sản xuất giúp đạt được chất lượng cao, tối ưu hóa năng suất sản phẩm và giảm thiểu chi phí sản xuất
· If some changes or troubleshooting are required in the production process they are responsible to initiate it and conduct each GMP procedures / Nếu một số thay đổi hoặc khắc phục sự cố được yêu cầu trong quá trình sản xuất, họ có trách nhiệm bắt đầu và tiến hành từng quy trình GMP
· They should keep in touch with suppliers(plus our HQ) and get important information regarding the materials and equipment / Họ nên giữ liên lạc với các nhà cung cấp (cộng với trụ sở chính của chúng tôi) và nhận thông tin quan trọng liên quan đến vật liệu và thiết bị
It is their reponsibility to coordinate the work of all sections in the production department so that development (technology transfer from Japan) schedule for product is not delay / Đó là trách nhiệm để phối hợp công việc của tất cả các bộ phận trong bộ phận sản xuất để tiến độ phát triển (chuyển giao công nghệ từ Nhật Bản) cho sản phẩm không bị chậm trễ
· Perform the other tasks as assignment of manager / Thực hiện các nhiệm vụ khác theo sự phân công của Quản lý
· Promote development projects smoothly incoorperation with the Safety management and Regulatory Affairs department / Thúc đẩy các dự án phát triển một cách suôn sẻ với bộ phận Quản lý an toàn và RA
· Support the Safety management and Regulatory affairs departments for post-marketing safety management / Hỗ trợ các bộ phận quản lý an toàn và quy định để quản lý an toàn sau tiếp thị.
Quyền lợi được hưởng
· Tham gia BHXH (full lương), BH 24/7, phép năm, du lịch hàng năm.
· Thưởng Quý, thưởng Tết, thưởng thâm niên.
· Xét tăng lương hàng năm.
· Môi trường làm việc năng động, sạch sẽ, thân thiện.
· Các chính sách phúc lợi đặc biệt khác theo quy định Công ty.
Nhập thông tin vào đây để công ty liên hệ lại bạn
Yêu cầu công việc
· Giới tính : Nam
· Tốt nghiệp Đại Học chuyên ngành Dược
· Ứng viên đã từng làm việc tại nhà máy sản xuất Dược
· Có kinh nghiệm 3 năm làm việc tại bộ phận R&D
· Tiếng Anh trung cấp trở lên.
Yêu cầu hồ sơ
Nộp hs online
Thông tin thêm
Công Ty TNHH Nippon Chemiphar Việt Nam
Người liên hệ: Phòng NS
Điện thoại: (0274) 3 721 357
Xin lưu ý: Ghi rõ "Biết đến tin tuyển dụng tại Vieclamnhamay.vn" khi nộp hồ sơ cho chúng tôi. Xin cảm ơn!
Việc làm Full-time tại Long An
Việc làm Giờ hành chính Nam Định
Việc làm SX Linh kiện
Việc làm Bảo trì Làm theo ca
Việc làm cho Nam & Nữ ở cty Dệt may
Việc làm Kỹ thuật (điện/ nước…)
Giờ hành chính
Việc làm Kế toán
Giờ hành chính
Việc làm Kế toán
Full-time
Việc làm công ty Nhật Bản
Việc làm Công nhân/ Nhân viên Dệt may
GIỚI THIỆU NHÀ TUYỂN DỤNG
Ngày tạo gian: 13-03-2023
Quy mô: 100 - 499
Chuyên sản xuất thuốc, hoá dược và dược liệu Công ty TNHH Nippon Chemiphar Việt Nam là dự án đầu tư đầu tiên ở nước ngoài của Tập đoàn Nippon Chemiphar (Nhật Bản) có lịch sử gần 60 năm trong lĩnh vực sản xuất và kinh doanh dược phẩm. Công ty được đầu tư 50 triệu đô la Mỹ, trên diện tích 10,522m2; công suất sản xuất 550 triệu viên/năm. Ngoài ra, Công ty còn cung cấp dịch vụ nghiên cứu và phát triển dược phẩm. - Tháng 4/2016-03/2017: Xây dựng nhà máy. - Tháng 04/2017-09/2018: Vận hành sản xuất thử và đăng ký các chứng nhận WHO-GMP, J-GMP - Tháng 10/2018: Chính thức đi vào hoạt động sản xuất - Loại hình tổ chức doanh nghiệp: Doanh nghiệp chế xuất 100% vốn đầu tư nước ngoài - Quy mô: 200 lao động
THÔNG TIN LIÊN HỆ
Công Ty TNHH Nippon Chemiphar Việt Nam
Địa chỉ: 76 Đại Lộ Độc Lập, KCN VSIP 1, P. An Phú, Tp. Thuận An, Bình Dương
Điện thoại: (0274) 3 721 357
Lượt xem: 5032
Zalo
BÌNH LUẬN - PHẢN HỒI
Nội dung nhập vào không được vượt quá 5000 kí tự.