Nhân Viên QA (Giám Sát Kỹ Thuật)

Địa điểm: Bình Dương | Hạn nộp: 04/07/2026 | Mức lương: Thỏa thuận | Giờ làm việc: Giờ hành chính | Số lượng cần tuyển: 1

Nộp hồ sơ ứng tuyển

Nhân Viên QA (Giám Sát Kỹ Thuật)

Nộp hồ sơ ứng tuyển

Thông tin cơ bản

Hạn nộp
04/07/2026

Mức lương
Thỏa thuận

Số lượng
1

Giờ làm việc
Giờ hành chính

Địa điểm
Bình Dương

Lĩnh vực
Dược, Y tế, Mỹ phẩm

Ngành nghề
Giám sát/ Kiểm soát chất lượng (QC/ QA)

Vị trí
Nhân viên

Khu công nghiệp
Khu Công Nghiệp VSIP 2 - Bình Dương

Mã QR giới thiệu

Mô tả công việc

1. Giám sát kỹ thuật:

Thực hiện giám sát việc tuân thủ GMP của nhân viên Kỹ thuật, đảm bảo các hoạt động bảo trì, hiệu chuẩn, kiểm tra và thẩm tra thiết bị, hệ thống phụ trợ được triển khai đúng tần suất và tiến độ. Đồng thời, kiểm tra, rà soát và góp ý toàn bộ hồ sơ kỹ thuật như URS, đề cương, báo cáo thẩm tra, SOP, sai lệch, CAPA trước khi trình phê duyệt.

2. Giám sát hệ thống máy tính:

Theo dõi việc thực hiện các công việc định kỳ liên quan đến hệ thống máy tính như sao lưu, phục hồi dữ liệu và xem xét chất lượng hệ thống. Đảm bảo các hoạt động bảo trì hệ thống máy tính được thực hiện đầy đủ, đúng kế hoạch và đáp ứng yêu cầu về tính liên tục, an toàn dữ liệu.

3. Công việc hệ thống quản lý chất lượng:

Thực hiện soạn thảo SOP của phòng QA, đồng thời theo dõi và cập nhật VMP liên quan đến thiết bị, hệ thống phụ trợ và hệ thống máy tính. Tham gia điều tra sai lệch, thực hiện CAPA, đánh giá rủi ro, theo dõi tiến độ CAPA và tự thanh tra, cũng như tham gia xem xét chất lượng sản phẩm khi được yêu cầu.

Quyền lợi được hưởng

– Được tham gia các khóa đào tạo về nghiệp vụ và kỹ năng. – Được làm việc trong môi trường chuyên nghiệp. – Lương cạnh tranh, chế độ đãi ngộ hấp dẫn. – Lương tháng 13 + Thưởng KPI – Làm việc 5 ngày/tuần. – Được tham gia đầy đủ bảo hiểm theo qui định.

Nhập thông tin vào đây để công ty liên hệ lại bạn

Yêu cầu công việc

Tốt nghiệp Dược sĩ Đại học Có kiến thức và hiểu biết tốt về lĩnh vực Dược và Hệ thống Quản lý Chất lượng (GMP, GDP, GSP...) Kỹ năng làm việc cẩn thận, có tư duy hệ thống và tinh thần trách nhiệm cao Tuổi đời không quá 35 Ưu tiên ứng viên có kinh nghiệm làm việc trong nhà máy Dược hoặc môi trường tuân thủ các tiêu chuẩn chất lượng nghiêm ngặt

Yêu cầu hồ sơ

Nộp hồ sơ online

Thông tin thêm

CÔNG TY CỔ PHẦN DƯỢC PHẨM IMEXPHARM
Người liên hệ: Nhân sự
Điện thoại: 0277 3851 941
Xin lưu ý: Ghi rõ "Biết đến tin tuyển dụng tại Vieclamnhamay.vn" khi nộp hồ sơ cho chúng tôi. Xin cảm ơn!

GIỚI THIỆU NHÀ TUYỂN DỤNG

Ngày tạo gian: 25-03-2025

Quy mô:

Công ty CPDP Imexpharm hoạt động trong lĩnh vực sản xuất, kinh doanh Dược phẩm với hệ thống gồm 5 nhà máy sản xuất, trong đó Imexpharm tự hào có cùng lúc 3 nhà máy đạt chuẩn EU – GMP đầu tiên tại Việt Nam. Trong suốt 40 năm hình thành và phát triển, Imexpharm luôn xem con người là yếu tố then chốt cho sự phát triển ổn định & bền vững của Công ty. Vì thế, Imexpharm chú trọng xây dựng chính sách lao động hợp lý bên cạnh các chính sách về lương thưởng, đãi ngộ, phúc lợi, chính sách phát triển nghề nghiệp để từng thành viên luôn được tôn trọng, an tâm công tác, gắn bó dài lâu với công ty.

THÔNG TIN LIÊN HỆ

CÔNG TY CỔ PHẦN DƯỢC PHẨM IMEXPHARM

Địa chỉ: Số 04, đường 30/4, P. 1, Tp. Cao Lãnh, Đồng Tháp

Điện thoại: 0277 3851 941

Website: https://www.imexpharm.com/

Nhân Viên Phụ Trách Hồ Sơ, Quy Trình (Kiểm Nghiệm)

CÔNG TY CỔ PHẦN DƯỢC PHẨM IMEXPHARM

HCMC Thỏa thuận 1 người

Hạn cuối: 04/07/2026